试剂参数规格
产品名称:磷酸葡萄糖变位酶
英文名称:PGM;Phosphoglucomutase;α-D-Glucose-1,6-bisphosphatase;α-D-Glucose-1-phosphate phosphotransferase
CAS号:9001-81-4
X别:BR
分子量:62KDa(SDS-PAGE)
来源:微生物
比活力Specific activity:≥150units/mg protein
活力:≥5 units/mg solid
活力定义:pH7.4,30℃条件下,每分钟催化1.0μmole α-D-葡萄糖-1-磷酸转换成α-D-葡萄糖-6-磷酸为1个酶活单位
等电点:6.6
PH稳定性:5.0~10.0
X佳PH:7.5~8.0
X佳温度:50℃
热稳定性:<55℃(PH7.4,15min)
使用方法:将冻干粉重新悬浮于PH7.4的0.25M Glycylglycine缓冲液中
性状:白色片状结晶粉末
用途:生化研究。磷酸葡萄糖变位酶(EC 5.4.2.2)能够催化1-磷酸葡萄糖转变成6-磷酸葡萄糖。反应过程中需要1,6-二磷酸葡萄糖作为辅酶
保存:2~8℃,保质期5年
“磷酸葡萄糖变位酶”的规格原理:
一般按用途可以分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。有四种常用规格:
1. XX纯或一X品(GR 精密分析和科学研究工作);
2. 分析纯或二X品(AR 重要分析和一般研究工作);
3. 化学纯或三X品(CP 工矿及学校一般化学实验);
4. 实验试剂(L.P.)。
大多数的试剂具有一定的毒性及危险性。对科研试剂的加强管理,不仅是保证分析结果质量的需要,也是确保人民生命财产安全的需要。Spectrum进口试剂应根据毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点,以不同的方式妥善管理。
磷酸葡萄糖变位酶X点:
全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材,抗体、培养基、ATCC细胞等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
X:产品质量好,投诉比较少。
品:公司长期代理sigma,amresco,oxoid,wako,R&D,TCI,GIBIO,等国内外X品牌。
好:我公司具有X质的技术团队,产品一旦售出,实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。
生化试剂使用中的一些基本注意事项-
全自动生化分析仪以其快速、准确、经济效益好而被广泛使用,在品牌众多的全自动生化分析仪中,多数仪器使用试剂为开放型,从而就出现一台仪器做不同检验项目而使用不同厂家生产的试剂,再加上日常工作中不正确的操作,造成同一患者前后几天内几次相同的检验出现无法解释的检验结果(疾病本身和用药因素除外)。如何才能保证被测标本的检验质量,我们应从以下几点入手:
(1)各种试剂禁忌常年续加
各种上机使用的液体试剂,在仪器试剂仓内,因试剂瓶盖已取掉,试剂的稳定性、生物活性等指标下降很快,长期续加试剂就会因剩余的近失效或已失效试剂将新试剂稀释,使新加入试剂质量或生物学活性下降甚至失效,应据日常工作标本量大小加量,加新试剂前将瓶中残余试剂弃去。
(2)同一品牌不同批号的试剂不能混用
同一品牌不同批号试剂的质量是不尽相同的,试剂的活性是有差异的,同一品牌不同批号的试剂混用其质量不能完全达到标准要求。
(3)续加试剂后要重新定标,标准液即开即用
续加试剂后试剂的稳定性、生物活性都有所改变,如不重新定标,将会出现检验结果偏高或偏低的现象,续加试剂后必须对该项目重新定。
(4)不同厂家的试剂禁用同一标准液定标
不同厂家生产的试剂,虽其分析方法相同,但其试剂中各种成分的量不完全相同,所用的标准品应该有所不同。所以不同厂家生产的测定标本中相同组分的试剂中都配置了标准品,只有试剂与标准相匹配,定标后测定的标本中被测成分才能接近真实数值。
(5)质控必须用高、中、低值三个样本每天随患者标本测定
质控的好坏是评价每天被测标本准确与否的衡量标准,在日常被测标本中其被测成分有高有低和居中,相应的质控品也有高值、低值、中值,同时在测定过程中的前、中、后都应设有高、中、低值的质控标本,只有这样才能确保每份标本中各种被测成分的结果真实、X、可靠。
(6)抗凝剂的使用
目前临床上常用的抗凝剂有EDTA-K2、肝素、草氨酸钠等,TBA和AFU不能用肝素抗凝剂,因为肝素会使TBA和AFU试剂发生混浊,导致吸光度假性偏高,从而使检测结果偏高。解决办法:①认真参阅试剂说明书;②作好与抽血人员之间的沟通和培训,使抽血人员知道什么项目用何种标本。
(7) 校准液的正确使用
由于目前生产厂家提供的校准液并非通用的,只适用于某一特定的分析系统。同一项目不同方法学之间有很大差异,因此同一项目不同方法学的校准液不能混用,但是在临床检验中经常会发生胆红素钒酸盐法用重氮法的校准液校准,乳酸脱氢酶L—P法用P—L法校准液校准,TBA循环酶法用比色法校准液校准等,这些做法都会造成测定结果不准确。
另外,同一方法学,不同厂家的校准品和试剂都会有所差异。
解决办法:
①建议结合各实验室条件选择适合自已实验室的校准品,如有条件可进行系统溯源;②建立满足在同一方法学、同一测定条件、与理论计算的factor值差异不大,没有发现有明显影响因素,方可进行校正测定;③建立一个可靠的参考系统作为准确性基础,然后将准确性转移到“使用方法”测定中去,使“使用方法”测定结果可溯源到参考系统所提供的准确性基础上来。
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5. 复溶后或液体试剂的pH应符合标准规定。
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