上海恒远生物科技有限公司
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试剂基本信息
产品名称：芸苔素内酯
英文名称：24-Epicastasterone；(22R,23R,24R)-2α,3α,22,23-tetrahydroxy-24-methy-B-7-oxa-5α-cholestan-6-one
其他名称：24-表油菜素内酯；八仙丰产素；(22R，23R,24R)-2α,3α,22,23-四羟基-24甲基-5α-胆甾-6-酮；(22R,23R,24R)-2α,3α,22,23-四羟基-β-高-7-氧杂-5α-麦角甾-6-酮；布拉西诺内酯
CAS号：78821-43-9
C28H48O6=480.68
X别：High Purity Grade
含量：≥95.0%
熔点：256～258℃
干燥失重：≤0.7%
性状：白色结晶粉末。可溶于甲醇、乙醇、四氢呋喃、丙酮等有机溶剂。水中溶解度5mg/L。毒性LD50(mg/kg)：大白鼠急性经口大于2000原药/kg，小白鼠急性经口大于1000mg原药/kg。Ames试验表明无致突变作用
用途：生化研究。低毒作物生长调节剂。在低浓度下（10-5～10-6mg/L）能显示各种活性，其增加植物的营养体生长和促进受精的作用。现已从几十种植物体中分离出这类化合物，含量很低，如植物体中含有吲哚乙酸（IAA）和脱落酸（ABA）分别约为2mg/kg和60mg/kg，而芸苔素内酯仅0.1mg/kg。 用0.05～0.5mg/L芸苔素内酯对小麦浸种24h，促进根系和株高生长发育；分蘖期进行叶片施肥，增加分蘖数；也可在孕穗期以0.01～0.02、0.01～0.02（750L/ha次）、0.01～0.04mg/L（750L/ha次）药液喷雾处理或浸种
保存：-20℃
生化试剂的基本常识问题
一、何为定性，何为定量：
定性是指判定物质有无的属性；
定量是指判定物质的用量，定量的前提是定性，目前生化试剂大都为定量检测。
二、标准物质
标准物质是具有一种或几种物理或化学性质已经充分确定,并用于校正仪器、评价一种测量方法的物质；
而校准物是一种用于校准、分度或修正测量值的物质或装置，这种物质和装置必须跟踪X或国际的标准物质或装置；校准物是公司X用来校准某检测系统（仪器+试剂+方法）的；
质控品与校准品的区别：1、组成成份不一样；2、溯源的要求不一样；3、用途不一样。
芸苔素内酯性能评价方法主要性能指标：
1. 稳定性：指在规定条件下经过一段时间的保存，仍能达到相应的性能指标，如试剂X 吸光度、线性范围、灵敏度等。
2. 反应灵敏度：指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度，反应度越高，灵敏度 越大。
3. 精密度：结果间相互符合的一致程度
4. 准确度：与参考测定程序结果的一致性
5. 线性范围：在规定的重复性和线性偏差下，测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值 之间的比例关系的范围。
6. 基质效应：基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显 著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。
7. 抗干扰性：
8. 其它：试剂/样本比例、反应时间、价格等。
芸苔素内酯应用常见问题:
1 试剂X
1 线性范围变窄 现象：高值测不高。原因：生产试剂时X成分投料量不足；试剂成份稳定性较差。1．2 灵敏度变低现象：酶促反应速度曲线斜率下降，测定结果有严重系统误差。原因：试剂底物浓度不足。1．3 低值偏高 现象：试剂X的变化曲线(吸光度VS时间)明显波动。原因：试剂自身不稳定，自行分解；工具酶纯度不够，杂酶含量X限，导致干扰作用。
2 样品信息
样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定结果产生非化学反应的干扰。因此，应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性，采用双波长或多波长的检测模式，并在结果计算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响，减少干扰程度。
3 测定范围
每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若X过此范围，分析仪将显示结果X过范围的提示。表示试剂已经变质，应更换合格试剂。
4 底物耗尽
使用连续监测法、两点法测定酶活性时，若酶活性非常高，底物接近被耗尽，吸光度上升或下降会X过某一吸光度变化范围，监测期的吸光度将偏离线性，使测定结果不可靠。
5 酶的预活化
测定血清中的某些酶，如CK，离体(采血)后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巯基(一SH)被氧化造成的。只有通过适当的还原作用才能重新激活。如CK—NAC试剂盒即含有CK活化剂，名为N一乙酰半胱氨酸。实验研究证明，NAC对血清中已失活的CK活化过程约需180 S。这就是CK测定为什么要延迟时间较长的理论依据。在AST，ALT采用IFCC推荐方法测定时需要磷酸吡哆醛预活化。需要强调：含有活化剂的生化试剂，其测定酶活性的结果要高些。
“芸苔素内酯”的储存要求：
1. 有详细的用户说明书，卫生部批准的生产文号，生产日期，X期和保存条件；
2. 粉剂型应均匀无凝块，不粘附瓶壁；
3. 液体型试剂应无沉淀，无混浊，无渗漏；
4. 复溶后或液体试剂的pH应符合标准规定。
“芸苔素内酯”订购X势：
1. 手续简单：无需单证，货物发到我司仓库后，手续全部有我们办理。
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