上海恒远生物科技有限公司
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试剂参数
产品名称：维生素K3
英文名称：VK3；Menadione
其他名称：甲萘醌；2-甲基-1，4萘二酮；2-甲基-1，4-萘醌；2-甲萘醌；β-甲萘醌；2-甲基-1,4-萘酚喹酮；2-甲基-1,4-萘酚喹酮；2甲基萘醌；甲奈醌
CAS号：58-27-5
C11H8O2=172.18
含量：≥98.0%
熔点：105～107℃
鉴别：合格
干燥失重：≤0.3%
性状：嫩黄色结晶，有极微辛辣的气味。在空气中稳定，在日光中分解。1G溶于约60ml乙醇、10ml苯、50ml植物油,溶于lvfang和四氯化碳。不溶于水。乙醇溶液对石蕊试纸呈中性。溶液在热至120℃也不分解。遇碱和还原剂则被破坏。有毒，半数致死量(小鼠,经口)约500mG/kG。有刺激性。商品尚有亚亚硫酸氢钠甲萘醌，为白色结晶性粉末。无气味或微有特殊气味。有吸湿性。遇光易分解并变成黄色或紫色。易溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于yimi和苯。
用途：生化研究
保存：RT，避光
生化试剂的基本常识问题
一、何为定性，何为定量：
定性是指判定物质有无的属性；
定量是指判定物质的用量，定量的前提是定性，目前生化试剂大都为定量检测。
二、标准物质
标准物质是具有一种或几种物理或化学性质已经充分确定,并用于校正仪器、评价一种测量方法的物质；
而校准物是一种用于校准、分度或修正测量值的物质或装置，这种物质和装置必须跟踪X或国际的标准物质或装置；校准物是公司X用来校准某检测系统（仪器+试剂+方法）的；
质控品与校准品的区别：1、组成成份不一样；2、溯源的要求不一样；3、用途不一样。
“维生素K3”的规格原理：
一般按用途可以分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。有四种常用规格：
1. XX纯或一X品(GR 精密分析和科学研究工作)；
2. 分析纯或二X品(AR 重要分析和一般研究工作)；
3. 化学纯或三X品(CP 工矿及学校一般化学实验)；
4. 实验试剂(L.P.)。
大多数的试剂具有一定的毒性及危险性。对科研试剂的加强管理，不仅是保证分析结果质量的需要，也是确保人民生命财产安全的需要。Spectrum进口试剂应根据毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点，以不同的方式妥善管理。
生物试剂的分类和特点
目前临床生化诊断试剂有液体型、粉剂型、片剂型，有单一试剂、双试剂、干试剂、多试剂等。
（一）液体型试剂
无论是单试剂还是双试剂型试剂，目前乃至今后仍以液体型为主要剂型。其X点是液体型试剂的试剂组分高度均一，瓶间差异小，测定重复性好和使用方便；它也无需加入任何辅助试剂及蒸馏水，避免了外源性水质对试剂的影响，性能较稳定，测定结果较为准确。缺点是液体型试剂（尤其是酶试剂）保存时间较短，不便于运输。
1．液体单试剂
所谓液体单试剂就是将某种生化检验项目所用到的试剂科学地混合在一起，组成为一种试剂。应用时，只须将标本和试剂按一定比例混合，即可进行相应的生化反应，然后用适当的方法检测结果。应用十分方便。
2．液体双试剂
所谓液体双试剂就是将某些生化检测项目所用到的试剂，按用途科学地分成两类，分别配成两种试剂，通常X一试剂加入后可起到全部或部分消除某些内源性干扰的作用，X二试剂为启动被检测物质反应的试剂，两种试剂混合后才共同完成被检项目的生化反应。然后用适当的方法检测结果。双试剂型试剂盒，它保持了单试剂的X点，增强了抗干扰能力和试剂的稳定性，提高了测定的准确性。
目前市场上的生化检测试剂盒主要以液体双试剂为主，与其它类型试剂比较具有液体试剂和双试剂的X点：提高了抗干扰反应的能力、使测定更科学合理、稳定性能X良。
（二）粉（片）剂型试剂
所谓粉剂型及片剂型试剂，即是将试剂的各组分用球磨技术粉碎成粉剂或混合后压成片剂，使用前再加入X的溶液复溶成液体试剂。
（三）快速反应试剂盒
快速反应试剂盒主要是为了适应生化分析的技术进步，缩短反应时间，提高工作效率。目前要求这种快速反应的试剂用户不多。
（四）一步法试剂盒
这是随着方法学的改进，特别是免疫技术的进步，利用特异性抗体参与反应的新型试剂。
（五）多项同测组合试剂盒
这类型试剂主要是用于三点双项同测终点法、三点双项同测连续监测法和三点双项同测终点速率法测定的试剂盒。
（六）卡式试剂盒
试剂X先装入试剂瓶，瓶上充分使用编码技术，而后根据编码启动调配、使用及更换储存。
（七）浓缩试剂盒
公司代理的试剂品牌： Amresco 、 Sigma 、 Fluka 、 Alfa 、 TCI 、 Merck 等进口品牌，国产品牌我们价格更X，我们供应XX纯，分析纯，化学纯，试剂X，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯等试剂X别，产品纯度高、送货快、品质有保障、包装更多样（可根据客户定制）
“维生素K3”的储存要求：
1. 有详细的用户说明书，卫生部批准的生产文号，生产日期，X期和保存条件；
2. 粉剂型应均匀无凝块，不粘附瓶壁；
3. 液体型试剂应无沉淀，无混浊，无渗漏；
4. 复溶后或液体试剂的pH应符合标准规定。
