试剂基本信息
试剂名称:间甲醛苯酚
英文名称:3-Hydroxybenzaldehyde;m-Hydroxybenzaldehyde;m-Aldehydophenol;m-Formylphenol
其他名称:3-羟基苯甲醛;间羟基苯甲醛;2-羟基-4-甲硫基丁酸;蛋氨酸羟基类似物
CAS号:100-83-4
C7H6O2=122.12
X别:BR
含量:≥97.0%
熔点:101~105℃
性状:无色至黄色针状结晶。对光和空气敏感。能升华。溶于乙醇、yimi、丙酮、苯和热水,微溶于冷水,不溶于石油英。有刺激性。沸点:191℃/50mm
用途:生化研究。席夫试剂(Schiff’sreagent)的显色剂。制药、塑料、染料中间体。杀菌剂。照相乳化剂
保存:RT,避光
“间甲醛苯酚”的规格原理:
一般按用途可以分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。有四种常用规格:
1. XX纯或一X品(GR 精密分析和科学研究工作);
2. 分析纯或二X品(AR 重要分析和一般研究工作);
3. 化学纯或三X品(CP 工矿及学校一般化学实验);
4. 实验试剂(L.P.)。
大多数的试剂具有一定的毒性及危险性。对科研试剂的加强管理,不仅是保证分析结果质量的需要,也是确保人民生命财产安全的需要。Spectrum进口试剂应根据毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等不同的特点,以不同的方式妥善管理。
生化试剂应用常见问题:
1 试剂X
1 线性范围变窄 现象:高值测不高。原因:生产试剂时X成分投料量不足;试剂成份稳定性较差。1.2 灵敏度变低现象:酶促反应速度曲线斜率下降,测定结果有严重系统误差。原因:试剂底物浓度不足。1.3 低值偏高 现象:试剂X的变化曲线(吸光度VS时间)明显波动。原因:试剂自身不稳定,自行分解;工具酶纯度不够,杂酶含量X限,导致干扰作用。
2 样品信息
样品的溶血、脂血、黄疸等会对测定结果产生非化学反应的干扰。因此,应根据溶血、脂浊、黄疸的光谱吸收特性,采用双波长或多波长的检测模式,并在结果计算中扣除因溶血、脂血、黄疸引起的影响,减少干扰程度。
3 测定范围
每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围,样品结果若X过此范围,分析仪将显示结果X过范围的提示。表示试剂已经变质,应更换合格试剂。
4 底物耗尽
使用连续监测法、两点法测定酶活性时,若酶活性非常高,底物接近被耗尽,吸光度上升或下降会X过某一吸光度变化范围,监测期的吸光度将偏离线性,使测定结果不可靠。
5 酶的预活化
测定血清中的某些酶,如CK,离体(采血)后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巯基(一SH)被氧化造成的。只有通过适当的还原作用才能重新激活。如CK—NAC试剂盒即含有CK活化剂,名为N一乙酰半胱氨酸。实验研究证明,NAC对血清中已失活的CK活化过程约需180 S。这就是CK测定为什么要延迟时间较长的理论依据。在AST,ALT采用IFCC推荐方法测定时需要磷酸吡哆醛预活化。需要强调:含有活化剂的生化试剂,其测定酶活性的结果要高些。
化学试剂性能评价方法主要性能指标:
1. 稳定性:指在规定条件下经过一段时间的保存,仍能达到相应的性能指标,如试剂X 吸光度、线性范围、灵敏度等。
2. 反应灵敏度:指单位浓度(或活性)的测定物反应所产生的反应度,反应度越高,灵敏度 越大。
3. 精密度:结果间相互符合的一致程度
4. 准确度:与参考测定程序结果的一致性
5. 线性范围:在规定的重复性和线性偏差下,测得的浓度或活性值与设定的浓度或活性值 之间的比例关系的范围。
6. 基质效应:基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显 著的干扰,并影响分析结果的准确性。例如,溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响,这些影响和干扰被称为基质效应(matrix effect)。
7. 抗干扰性:
8. 其它:试剂/样本比例、反应时间、价格等。
“间甲醛苯酚”的储存要求:
1. 有详细的用户说明书,卫生部批准的生产文号,生产日期,X期和保存条件;
2. 粉剂型应均匀无凝块,不粘附瓶壁;
3. 液体型试剂应无沉淀,无混浊,无渗漏;
4. 复溶后或液体试剂的pH应符合标准规定。
注意事项:
1. 实验室所有实验试剂和药品由专人管理,所有试剂和药品均登记入册。
2. 对所需试剂、药品,均需提前报计划,由专人进行购买。
3. 实验所需试剂和药品均在管理人员处按需X取;对于差缺的试剂和药品,从药剂科或公司购买, 在管理人员处登记入册后再X用。
4. 对于一些特殊试剂和药品,可从管理人员处借出,当实验完成后,将多余药品归还药品管理人员。
5. 试剂按液体、固体试剂分类存放,易燃、易挥发试剂瓶塞用蜡封。
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