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三相异步电机

发声玩具办理ROHS报告要多少钱

产品名称
三相异步电机
价格
1
在地区
浙江 宁波 
小起订量
2
供货能力
3/天
发布时间
2018/5/30 21:32:28
信息来源
宁波海曙华准检测技术有限公司
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宁波海曙华准检测技术有限公司
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张义 (经理)
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主营
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RoHS是进入欧盟市场产品及材料的环保证明,该指令属于强制要求涉及该指
令的产品或材料不能出具RoHS环保证明将无法进入市场销售。如果你的产品
被提出RoHS要求或将要销往欧洲市场,请与我们联系尽早办理权威RoHS报告
证明。
2003年2月,欧盟议会和欧盟理事会以2002/95/EC号文正式公布该指令
2006年7月1正式进入强制实施阶段
RoHS主要针对电子电气产品中的铅Pb、镉Cd、汞Hg、Cr6+、多溴联PBBs、多
溴联醚PBDEs六种有害物质进行限制。
RoHS指令提出意义在与配合WEEE指令提倡环保节约能源。
WEEE是《电子电气产品的废弃指令》(Waste Electrical and Electronic
Equipment)的英文缩写。该指令由欧洲议会及理事会提出,欧盟成员国
2005年8月13日起开始强制实施。其主要目的是预防废弃物的产生,其次是
为方便废弃物进行再回收、再使用、再制造,减少资源浪费。
注:涉及RoHS的欧盟成员国有奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、
希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、葡萄牙、西班牙、瑞典、英国、斯
洛文尼亚、塞浦路斯、马耳他、波兰、捷克共和国、爱沙尼亚、匈牙利、拉
托维亚、立陶宛、斯洛伐克、冰岛、挪威、列支敦士登
欧盟RoHS指令涵盖产品范围
家用电器、照明电器、IT和电信设备、电动工具、五金配件、低压电器及电
子元器件
玩具,休闲和运动设备、自动售货机
欧盟RoHS测试规定的有害物质含量限值及测试方法
欧盟规定的各项有害物质含量限值均质材料中为:
镉Cadmium(Cd) 100PPM;铅Lead(Pb) 1000PPM;汞Mercury(Hg)
1000PPM;Chromium hexavalent(Cr6+) 1000PPM;多溴联PBBs
1000PPM; 多溴联醚PBDEs各为 1000PPM;
- PPM:固体的浓度单位 1PPM=1毫克/千克
- 均质材料:就是用物理方法无法再进行细分的材料
RoHS测试分类
按照材料分类,RoHS在测试的过程中可把材料分为金属、非金属两大类,
按照2002/95/EC的要求金属需要测试完镉、铅、汞、项)构成完整的RoHS报

非金属需要测试完镉、铅、汞、、多溴联醚(六项)构成完整的RoHS报告
按照测试方法可分为光谱扫描方法和化学方法,光谱扫描提取区间性结果
化学方法可分析出各重限制物质的具体含量。
按照产品的材料构成RoHS可分为原材料测试、半成品检测,整机检测
RoHS相关指令
94/62/EC指令简称:包装和包装废物 Packaging and packaging waste
指令名:关于包装和包装废物的1994年12月20日欧洲议会和理事会指令
94/62/EC
European Parliament and Council Directive 94/62/EC of 20 Decdivber
1994 on packaging and packaging waste
适用范围:
1.本指令涉及所有投放共同体内市场的包装和所有包装废弃物,不管它是在
工业、商业、办公室、商店、服务、家庭或任何其他范围应用或放弃,并与
所用材料无关。
2.本指令应用不影响现有的包装质量要求,如关于安全、保护健康和卫生的
包装产品或对现有运输要求或1991年12月12日理事会91/689/EEC指令关于危
险废弃物的规定。
RoHS 2.0 介绍
1.产品范围
阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所
有电子电气设备:
— 包括被2002/95/EC 豁免的X8类产品医疗设备、X9类产品监控设备;
— X11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆
及其它零部件。
2.限制物质
虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP
和BBP)作为限制物质的候选。
HBCDD 六溴环十二烷;DEHP 邻2-乙基己基)酯;DBP 邻酯;BBP 邻酯
3.CE标志要求
将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保
产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定
为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS
2.0为相关产品设定了管控过渡期。
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;
5.豁免机制
采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品
类别规定了不同的豁免X长X期:
— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和X11类产品的豁免X期X长为5年

— 而X8类和X9类产品豁免X期X长为7年。
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