宁波海曙华准检测技术有限公司
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ROHS检测要求是怎么样的？
根据欧盟WEEE&RoHS指令要求，国内具备资质的X三方检测机构是将产品根据材质进行拆分，以不同的材质分别进行有害物质的检测。
以下是RoHS中对六种有害物规定的上限浓度：
镉：小于100ppm
铅：小于1000ppm
钢合金中小于3500ppm
铝合金中小于4000ppm
铜合金中小于40000ppm
汞：小于1000ppm
六价铬：小于1000ppm
一般来说：
1.金属材质需测试四种有害金属元素如（Cd镉/Pb铅/Hg汞/Cr6+六价铬）
2·塑胶材质除了检查这四种有害重金属元素外还需检测溴化阻燃剂（多溴联苯PBB/多溴二苯醚PBDE）
3·同时对不同材质的包装材料也需要分别进行包装材料重金属的测试
2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令EU（ROHS 2.0）以取代EC 新指令将于20天后（即2011年7月21日）生效。
申请日期：
2013年1月3日起指令EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令EU更新到当地法律。
在EC规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。
EU主要内容概括如下：
1.产品范围
阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
— 包括被EC 豁免的X8类产品医疗设备、X9类产品监控设备；
— X11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质
虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
3.CE标志要求
将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定
为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;
5.豁免机制
采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免X长X期：
— EC原先管控的8大类产品和X11类产品的豁免X期X长为5年；
— 而X8类和X9类产品豁免X期X长为7年。
6.增加市场监督条款
引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而X地达成指令目标。
相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。
目前ROHS检测几项？
铅，镉，汞，六价铬，多溴联苯和多溴联苯醚，邻苯二甲二正丁酯，邻苯二甲正丁基苄酯，邻苯二甲己酯，六溴环十二烷共10项检测项目。金属的检测是前四项，非金属检测是6项或是10项。
