ROHS检测要求是怎么样的？
根据欧盟WEEE&RoHS指令要求，国内具备资质的X三方检测机构是将产品根据材质进行拆分，以不同的材
质分别进行有害物质的检测。
以下是RoHS中对六种有害物规定的上限浓度：
镉：小于100ppm
铅：小于1000ppm
钢合金中小于3500ppm
铝合金中小于4000ppm
铜合金中小于40000ppm
汞：小于1000ppm
六价铬：小于1000ppm
一般来说：
1.金属材质需测试四种有害金属元素如（Cd镉/Pb铅/Hg汞/Cr6+六价铬）
2·塑胶材质除了检查这四种有害重金属元素外还需检测溴化阻燃剂（多溴联苯PBB/多溴二苯醚PBDE）
3·同时对不同材质的包装材料也需要分别进行包装材料重金属的测试
2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布指令EU（ROHS 2.0）以取代EC 新指令将于20天
后（即2011年7月21日）生效。
申请日期：
2013年1月3日起指令EC将会被废除，盟国必须于2013年1月2日前将指令EU更新到当地法律。
在EC规范外的且不受更新指令约束的产品，将可继续再市场上出售直至2019年7月22日，这将意味着经营
组织可继续在欧盟市场上分销或使用产品做商业用途付费或免费。
EU主要内容概括如下：
1.产品范围
阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
— 包括被EC 豁免的X8类产品医疗设备、X9类产品监控设备；
— X11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质
虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选
。
3.CE标志要求
将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的
声明和技术文档。
4.过渡期规定
为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过
渡期。
— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;
— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;
5.豁免机制
采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免X长
X期：
— EC原先管控的8大类产品和X11类产品的豁免X期X长为5年；
— 而X8类和X9类产品豁免X期X长为7年。
6.增加市场监督条款
引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品
的数量，从而X地达成指令目标。
相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。
目前ROHS检测几项？
铅，镉，汞，六价铬，多溴联苯和多溴联苯醚，邻苯二甲二正丁酯，邻苯二甲正丁基苄酯，邻苯二
甲己酯，六溴环十二烷共10项检测项目。金属的检测是前四项，非金属检测是6项或是10项。
