试剂盒名称 | 降钙素(CT)ELISA检测试剂盒 | |
规格 | 48T/96T | |
品牌 | RENJIEBIO | |
检测方法 | ELISA酶联免疫法 | |
检测波长 | 450nm | |
样本 | 血清、血浆、细胞上清液等 | |
样本体积 | 50~100ul | |
研究X域 | 神经生物学、新陈代谢、免疫学等 | |
使用范围 | 仅用于科研实验 | |
保存 | 2~8℃,避光保存 |
降钙素(CT)ELISA检测试剂盒实验室X操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个X对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及X孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,X终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
降钙素(CT)ELISA检测试剂盒实验室X标准曲线计算
降钙素(CT)ELISA检测试剂盒实验室X
垂盆草甙品丨对照品71933-54-5HPLC≥98%Methyl lycernuate A品丨对照品56218-46-3HPLC≥98%RJ-19463马单核细胞趋化蛋白2(MCP2)ELISA试剂盒苏式-1-C-丁香酚基丙三醇品丨对照品121748-11-6HPLC≥98%RJ-12113人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)ELISA试剂盒粘毛黄芩素II品丨对照品92519-93-2HPLC≥95%RJ-15446大鼠白三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒RJ-16872小鼠β2糖蛋白1IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA试剂盒RJ-15448大鼠白三烯ELISA试剂盒RJ-14342人锌指蛋白RIZ(PRDM2)ELISA试剂盒RJ-11282人CD133分子(CD133)ELISA试剂盒金盏花苷E;去葡萄糖竹节参皂苷品丨对照品HPLC≥98%RJ-17906小鼠整合素β1(ITGβ1)ELISA试剂盒RJ-17542小鼠绒毛膜β(β-CG)ELISA试剂盒RJ-18075豚鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试剂盒5,4--6,7,3,5-四黄品丨对照品83133-17-9HPLC≥98%RJ-20409鸡骨保护素(OPG)ELISA试剂盒氯化芍药素-3-O-葡萄糖苷品丨对照品6906-39-4HPLC≥95%RJ-17458小鼠内源性型糖基化终末产物受体(esRAGE)ELISA试剂盒RJ-16895小鼠β细胞素(BTC)ELISA试剂盒Uncaric acid品丨对照品123135-05-7HPLC≥98%波棱品丨对照品951677-22-8HPLC≥95%RJ-14505人血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)ELISA试剂盒RJ-18907牛β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒RJ-15771大鼠缓激肽(BK)ELISA试剂盒异绿原酸B品丨对照品14534-61-3HPLC≥98%RJ-16293大鼠质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒RJ-20378鸡凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒Porson品丨对照品56222-03-8HPLC≥98%RJ-11281人CD117分子(CD117)ELISA试剂盒雷公藤宁碱A品丨对照品345954-00-9HPLC≥95%RJ-13822人神经节苷脂M3(GM3-Ab)ELISA试剂盒RJ-21588鱼环腺苷(cAMP)ELISA试剂盒RJ-15471大鼠白细胞介素3(IL-3)ELISA试剂盒构树碱A品丨对照品173220-07-0HPLC≥98%