上海鼎凯检测技术有限公司
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激光FDA认证办理流程：
1 咨询联系价格无异议后签订正式报价单
3 填写申请表
4 准备测试样品
5 开始测试
6 提交资料注册
7 注册完成
8 发放报告
激光FDA注册是美国FDA针对释放辐射电子产品(radiation emitting product)，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。多数释放辐射电子产品并不会认定为医疗器材，惟若制造或经销商宣称该产品有医疗功能时，该产品并须符合FDA有关医疗器材的规范
